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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Suínos e Aves. |
Data corrente: |
19/11/2014 |
Data da última atualização: |
19/11/2014 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
VARELA, A. P. M.; SANTOS, H. F. dos; CIBULSKI, S. P.; SCHEFFER, C. M.; SCHMIDT, C.; LIMA, F. E. S.; SILVA, A. D.; ESTEVES, P. A.; FRANCO, A. C.; ROEHE, P. M. |
Afiliação: |
ANA PAULA MUTERLE VARELA, FEPAGRO; HELTON FERNANDES DOS SANTOS, FEPAGRO; SAMUEL PAULO CIBULSKI, FEPAGRO; CAMILA MENGUE SCHEFFER, FEPAGRO; CANDICE SCHMIDT, FEPAGRO; FRANCISCO ESMAILE SALES LIMA, UFGRS; ALESSANDRA D'ÁVILA SILVA; PAULO AUGUSTO ESTEVES, CNPSA; ANA CLÁUDIA FRANCO, UFGRS; PAULO MICHEL ROEHE, FEPAGRO. |
Título: |
Chicken anemia virus and avian gyrovirus 2 as contaminants in poultry vaccines. |
Ano de publicação: |
2014 |
Fonte/Imprenta: |
Biologicals, London, v. 42, n. 6., p. 346–350, 2014. |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
This study focuses on the detection of chicken anemia virus (CAV) and avian gyrovirus 2 (AGV2) genomes in commercially available poultry vaccines. A duplex quantitative real-time PCR (dqPCR), capable of identifying genomes of both viruses in a single assay, was employed to determine the viral loads of these agents in commercially available vaccines. Thirty five vaccines from eight manufacturers (32 prepared with live and 3 with inactivated microorganisms) were examined. Genomes of CAV were detected as contaminants in 6/32 live vaccines and in 1/3 inactivated vaccines. The CAV genome loads ranged from 6.4 to 173.4 per 50 ng of vaccine DNA (equivalent to 0.07 to 0.69 genome copies per dose of vaccine). Likewise, AGV2 genomes were detected in 9/32 live vaccines, with viral loads ranging from 93 to 156,187 per 50 ng of vaccine DNA (equivalent to 0.28e9176 genome copies per dose of vaccine). These findings provide evidence for the possibility of contamination of poultry vaccines with CAV and AGV2 and they also emphasize the need of searching for these agents in vaccines in order to ensure the absence of such potential contaminants. |
Thesagro: |
Anemia infecciosa; Ave doméstica; Frango; Virologia. |
Thesaurus Nal: |
Chicken anemia virus; Gyrovirus; Live vaccines; Poultry; Virology. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02059naa a2200337 a 4500 001 2000508 005 2014-11-19 008 2014 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aVARELA, A. P. M. 245 $aChicken anemia virus and avian gyrovirus 2 as contaminants in poultry vaccines.$h[electronic resource] 260 $c2014 520 $aThis study focuses on the detection of chicken anemia virus (CAV) and avian gyrovirus 2 (AGV2) genomes in commercially available poultry vaccines. A duplex quantitative real-time PCR (dqPCR), capable of identifying genomes of both viruses in a single assay, was employed to determine the viral loads of these agents in commercially available vaccines. Thirty five vaccines from eight manufacturers (32 prepared with live and 3 with inactivated microorganisms) were examined. Genomes of CAV were detected as contaminants in 6/32 live vaccines and in 1/3 inactivated vaccines. The CAV genome loads ranged from 6.4 to 173.4 per 50 ng of vaccine DNA (equivalent to 0.07 to 0.69 genome copies per dose of vaccine). Likewise, AGV2 genomes were detected in 9/32 live vaccines, with viral loads ranging from 93 to 156,187 per 50 ng of vaccine DNA (equivalent to 0.28e9176 genome copies per dose of vaccine). These findings provide evidence for the possibility of contamination of poultry vaccines with CAV and AGV2 and they also emphasize the need of searching for these agents in vaccines in order to ensure the absence of such potential contaminants. 650 $aChicken anemia virus 650 $aGyrovirus 650 $aLive vaccines 650 $aPoultry 650 $aVirology 650 $aAnemia infecciosa 650 $aAve doméstica 650 $aFrango 650 $aVirologia 700 1 $aSANTOS, H. F. dos 700 1 $aCIBULSKI, S. P. 700 1 $aSCHEFFER, C. M. 700 1 $aSCHMIDT, C. 700 1 $aLIMA, F. E. S. 700 1 $aSILVA, A. D. 700 1 $aESTEVES, P. A. 700 1 $aFRANCO, A. C. 700 1 $aROEHE, P. M. 773 $tBiologicals, London$gv. 42, n. 6., p. 346–350, 2014.
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Registro original: |
Embrapa Suínos e Aves (CNPSA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Instrumentação. |
Data corrente: |
07/12/2023 |
Data da última atualização: |
15/01/2024 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
PEREIRA, M. L. de O.; SILVA, N. C. da; ASSIS, O. B. G. de. |
Afiliação: |
MARIA LAURA DE OLIVEIRA PEREIRA, Universidade Federal de São Carlos; NATALIA CRISTINA DA SILVA, Universidade de São Paulo; ODÍLIO BENEDITO GARRIDO DE ASSIS. |
Título: |
Ativação e reforço de filmes de pectina com nanoestruturas a base de subprodutos de acerola. |
Ano de publicação: |
2023 |
Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA - EMBRAPA SÃO CARLOS, 15., 2023, São Carlos, SP. Anais... São Carlos: Embrapa Pecuária Sudeste: Embrapa Instrumentação, 2023. Coordenadores:Cintia Righetti Marcondes; Daniel Souza Corrêa |
Páginas: |
49 p. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Subprodutos de acerola são comumente aproveitados como fonte de extração de compostos ativos.No entanto, após esse processo, uma porção de fibras remanescentes (FR), ainda não explorada na literatura, é obtida. Estudos recentes têm mostrado o potencial de aproveitamento das FR para a produção de nanofibras de celulose (CNFs) e evidenciado um perfil térmico e físico-químico semelhante entre as nanoestruturas sem ou com tratamento químico. Assim, o presente estudo teve como objetivo aplicar as CNFs extraídas de FR do subproduto de acerola em matrizes de pectina, a fim de (i) avaliar a aproveitamento dessa porção enquanto material de reforço e (ii) comparar o efeito de CNFs com e sem tratamento químico em uma matriz polimérica. Após a remoção dos compostos ativos do subproduto de acerola seco e moído, a porção de FR foi diretamente submetida a hidrólise ácida (H2 SO4, 45 °C, 45 min), para produção de CNFs sem tratamento químico (CNF-I); ou, primeiramente, pré-tratada (NaOH, 80° C, 2 horas) e branqueada (NaClO₂, 80° C, 4 horas), só então sendo submetida a hidrólise ácida, para a produção de CNFs a partir do material quimicamente tratado (CNF-II). Em seguida, as CNFs I e II foram aplicadas em matrizes de pectina. Os filmes foram elaborados com suspensão de pectina 3%, 40% de glicerol e CNFs ressuspendidas em água nas proporções de 1, 3 e 5%; as matrizes foram secas em estufa (45 °C, 24 horas). Os testes mecânicos revelaram que filmes com 3% de CNFs, independentemente de estarem ou não tratadas, apresentaram as melhores propriedades mecânicas. Nessa mesma condição, uma melhor dispersão de CNFs I ou II na matrizes foi observado por Microscopia Eletrônica de Varredura. Quanto às propriedades associadas à água, as CNFs não apresentaram efeito significativo em relação às matrizes sem adição de CNF (controle). Até o presente, os resultados evidenciaram que para produzir um material de reforço para filmes biodegradáveis de pectina não é necessário tratar e branquear o subproduto de acerola remanescente da extração de compostos ativos, comprovando a hipótese de que é possível reaproveitar o subproduto e abrindo caminhos para uma rota mais sustentável para a produção de CNFs. MenosSubprodutos de acerola são comumente aproveitados como fonte de extração de compostos ativos.No entanto, após esse processo, uma porção de fibras remanescentes (FR), ainda não explorada na literatura, é obtida. Estudos recentes têm mostrado o potencial de aproveitamento das FR para a produção de nanofibras de celulose (CNFs) e evidenciado um perfil térmico e físico-químico semelhante entre as nanoestruturas sem ou com tratamento químico. Assim, o presente estudo teve como objetivo aplicar as CNFs extraídas de FR do subproduto de acerola em matrizes de pectina, a fim de (i) avaliar a aproveitamento dessa porção enquanto material de reforço e (ii) comparar o efeito de CNFs com e sem tratamento químico em uma matriz polimérica. Após a remoção dos compostos ativos do subproduto de acerola seco e moído, a porção de FR foi diretamente submetida a hidrólise ácida (H2 SO4, 45 °C, 45 min), para produção de CNFs sem tratamento químico (CNF-I); ou, primeiramente, pré-tratada (NaOH, 80° C, 2 horas) e branqueada (NaClO₂, 80° C, 4 horas), só então sendo submetida a hidrólise ácida, para a produção de CNFs a partir do material quimicamente tratado (CNF-II). Em seguida, as CNFs I e II foram aplicadas em matrizes de pectina. Os filmes foram elaborados com suspensão de pectina 3%, 40% de glicerol e CNFs ressuspendidas em água nas proporções de 1, 3 e 5%; as matrizes foram secas em estufa (45 °C, 24 horas). Os testes mecânicos revelaram que filmes com 3% de CNFs, independentemente de estarem o... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
CNF; Nanofibras de celulose. |
Categoria do assunto: |
E Economia e Indústria Agrícola |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1159329/1/P-Ativacao-e-reforco-de-filmes-de-pectina-com-nanoestruturas.pdf
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Marc: |
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